1. Nommer la molécules - Trouver le groupe et la famille - Entrourer la chaine principale (plus long chaine) [en bas à gauche] - En déduire la racine en fonction du nombre de carbone - Numéroter les atomes de la chaine principale de façon à ce que le carbone du groupe caractèristique ait le plus petit nombre - Choisir le sufixe en fonction de la famille - Ecrire le prefixe en fonction des chaines secondaire (si 2 chaines secondaire du même type sur des atomes différents dire par exemple : 2,3-méthyl) (et si 2 chaines secondaire différents sur un atome différent dire par exemple: 4-éthyl-2-méthyl) 2. Ecrire la formule - Ecrire les atomes de carbone en fonction du radical - Ajouter le groupe caractèristique - Mettre les ramifcation en fonction du préfixe - Placer les atomes d'hydrogrène 3. Tableau des terminaisons : Groupes : |hydroxyle| carbonyle | carboxyle | Aucun Familles : | alcool |aldéhyde|cétone|carboxylique|alcane Terminaisons :| ol | al | one |acide; oique| e aldhéhyde avec H 4. Tableau des radicales et préfixes : Nombre de C :| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 Racine : |méthan|éthan|propan|butan|pentan|hexan Préfixe : |méthy |éthyl|propyl| | | 5. Spectoscopie IR La position d'une bande est déterminée par son nombre d'onde (sigma[o barre] = 1 / lambda) On identifie les liaisons grâce à : - La position des bandes d'absorption - Leur largeur (fine, large) - Leur intensité (forte, moyenne, faible) 6. Synthèse des molécules organiques Une synthèse s'effectue en quatre étapes : - La transformation des réactifs pour obtenir notre produit - L'isolement du produit d'interêt pour séparer l'espèce obtenue du mélange réactionnel - La purification pour éliminer les impurretées - L'analyse du produit synthétisé 7. Le rendement r = m (produit) obtenue / m (produit) espéré