q1: HCOOH(aq) + HO– (aq) → HCOO–(aq) + H2O(l) q2: À l’équivalence, les réactifs ont été introduits dans les proportions stœchiométriques : n.HCOOHinitiale = n.HO- versee: cS.V = cB.VE => cS=cB*vE/V = 0,2*11/25=8,8*10**-2mol/L q3: La solution S a été obtenue par dilution de 1,0 mL d’acide méthanoïque concentré dans une fiole jaugée de 250,0 mL. Au cours d’une dilution, la quantité de matière de soluté se conserve donc C.V = cS.VS, ainsi: C=cS.VS/V= 22 mol/l**-1 Le titre massique est égal au pourcentage en masse d’acide méthanoïque dans la solution concentrée. acide acide acide solution acide acide solution solution solution eau solution eau t= m acide/ m solution =n acide* M acide/ rho solution* V solution = C*M acide/ d*rho eau *100= 85% q4: La constante d’acidité est égale au quotient de réaction dans l’état d’équilibre de la réaction de l’eau avec l’acide : HCOOH(aq) + H2O(l) ⇆ HCOO–(aq) + H3O+(aq). q5: KA = 10–pKA Pour pH = pKA, alors [HCOOH(aq)] = [HCOO– (aq)]. La figure 2 montre que [HCOOH(aq)] = [HCOO– (aq)] pour un volume versé de solution titrante égal à 5,5 mL. À l’aide de la figure 1, on lit que pour ce volume alors pH = 3,6. Donc pKA = 3,6 et KA = 10–3,6 = 2,5×10–4 q6: Les valeurs lues graphiquement peuvent être légèrement fausses. Par exemple, si on lit pH = 3,5 alors on obtient un pKA = 10–3,5 = 3,2×10–4 . La valeur tabulée est donnée à 25°C, or les solutions peuvent être à une température différente. Il est possible que le pH-mètre soit mal étalonné. q7: q8: q9: q10: On ne retient pas la solution négative qui est chimiquement impossible. f = tau 2 = 0,044 = 4,4% f << 100% donc l’acide méthanoïque est un acide faible. Dans l’état final d’équilibre, seul 4,4 % des molécules HCOOH sont dissociées sous forme HCOO– q12: Seul le spectre n°2 montre une bande forte et large autour de 2500-3200 cm-1 . Ce spectre correspond donc à l’acide méthanoïque. Le spectre n°1 correspond au méthanoate d’éthyle. On réalise la synthèse du méthanoate d’éthyle selon le protocole suivant : - introduire dans un ballon 11,5 g d’éthanol, 11,5 g d’acide méthanoïque, 5 gouttes d’acide sulfurique concentré et quelques grains de pierre ponce ; - chauffer à reflux durant 45 min ; - laisser refroidir. q13: Le montage à reflux permet d’augmenter la température sans perte de matière. Or la température est un facteur cinétique qui permet d’augmenter la vitesse de réaction. q14: Le rendement est défini comme le rapport de la quantité de matière de produit obtenu expérimentalement par la quantité de matière de produit maximale. nu= n exp/n max Il faut déterminer l’avancement maximal xmax. Si l’acide méthanoïque est le réactif limitant alors n.acide - Xax=0 => Xmax= n.acie =m acide/M.acide Xmax=11,5/46,0= 0,25 mol Les réactifs ont été introduits dans les proportions stœchiométriques. D’après l’équation de la réaction, on peut obtenir au mieux nmax=xmax mol d’éthanoate d’éthyle donc 0,25 mol. Le sujet indique qu’il reste 0,13 mol d’acide méthanoïque. Donc 0,12 mol d’acide a été consommé et nexp = 0,12 mol d’éthanoate d’éthyle a été produite. nu= 0,12/0,25= 48% q15: Les voies n°2 et 3 permettent d’augmenter le rendement par rapport à la voie n°1. La voie n°2 consiste à introduire un des deux réactifs en large excès. La voie n°3 consiste à éliminer du milieu réactionnel un des produits formés (en l’occurrence le méthanoate d’éthyle qui bout à 54°C).