pH=-log[H3O+]/C° [H3O+]f=C°x10-pH xf=10-pHxV +Qr,eq eleve + acide dissocie + taux av est grand si K>10^4 alors rea total Qr: grandeur ss unite qui caracterise le syst chimiq ds un etat donne Qr,eq=K prd ioniq eau Ke: Qr,eq de la react d'autoprotolyse de leau :constante d'acidité du couple h2o/ho- Ke=[H3O+]f x [HO-]f /(C°)2 0deg Ke=1,1x10-15 25deg Ke=1,0x10-14 pKe=14 60deg ke=9,6x10-14 pKa pKe=-logKe Ke=10-pke pKe=2xpH pH=pKe/2 [HO-]f=C°x10-pke+pH pH=pKa+log([A-]f/[HA]f) pH=pKa pH=pka+log(1) pH=pka+0 acid AH est + fort ds leau que le pka du cpl auquel ilappartient estpetit. et Ka est grand solu tampon: sol dont le ph varie peu par dilutO ou par ajout de petite quantite de solu acid ou basiq Dosage permet de determ la concentr molairC dune solu inconnu dosage spectrophometrique: beerlambert A=kxC k=A3/C3 abs caracterise son aptitude a abs une radiatO de longueur donde donne dosage conductimetrique: kohlrausch 6=E(lambdi x [Xi]) 6=S.m-1 lamb=S.m2.mol Xi=mol.m-3