x=avancement_reaction xmax=avancement_maximal_reaction n0(X)=quantité_matière_initiale si n0(X)=0 alors reaction totale si xf=xmax alors totale si xf<xmax alors non totale n0(A)=n1 n0(B)=n2 n0(C)=n0(D)=0mol h1:n1-axmax=0 donc xmax=n1/a h2:n2-bxmax=0 donc xmax=n2/b aA+bB-->cC+dD n0(A)/a = n0(B)/b Ce=Concentration_espece_coloree_(mol/L) e=Coef_absorption_molaire_(L/mol/cm) l=Epaisseur_solution_trav_(cm) A=Absorbance n=Quantité_matière_(mol) N=Nombre_d'atome/molécule/ion Na=Constante_d'avogadro_(6,02e23mol) m=Masse_(g) M=Masse_molaire_(g/mol) V=Volume_(L) Vm=Volume_molaire_(L/mol) C=Concentration_(mol) Vs=Volume_solution(L) t=concentration_massique(g/l) n=N/Na m=p*V n=m/M n=C*V n=V/Vm (gaz) C=n/Vs t=m/Vs A=e*l*Ce Cm*Vm=Cf*Vf totalement_reagit=equivalence avant_equivalence:titrant=limitant aprs_equivalence:titré=limitant CA=reactif_titre CB=reactif_titrant **=quantite_matiere_initiale_reactif n0(A)=**_titre_(mol) nE(B)=**_titrant_versee_equivalence_(mol) VA=volume_solution_titree_(L) VE=volume_solution_titrante_(L) reaction_equivalence: n0(A)/a = nE(B)/b (CA*VA)/a = (CB*VE)/b CA = (a/b)*((CB*VE)/VA) ions : interaction eclectrostatique /all molecules: van der waals (charges opp) liaisons hydrogenes: interaction entre H et atome electronegatif avec doublet non liant (+ fort que VDW) solvant molec polaires = solvant polaire solvant mol apolaires = solv apolaire solide ionique soluble dans solv polaire solute polaire soluble dans solv polaire solute apolaire solub dans solv apolaire dissolution - etapes simultanees: - dissolution ions du solide - la solvatation et dispersion des ions dans la solution equation de reaction de dissolution: MnXp -> n(Mp+) + p(Xn-) ex: K2So4 -> 2K+ + So2-4 (conserv elem chimique et charges) concentration en quantité de matière en soluté apporté C(MnXp): C(MnXp)= n(MnXp)/Vsolution concentration en quantité de matiere effectives ions des Mp+ Xn-: [Mp+]= n(Mp+)/Vsol ou [Xn-]= n(Xn-)/Vsol avec: [Mp+]/[Xn-] en mol/L n(Mp+)/n(Xn-) en mol Vsolution en L ainsi: [Mp+]= n*C(MnXp) et [Xn-]= p*C(MnXp) ex K+ et So2-4: [K+] = n(K+)/Vsol = 2*n(K2_So4)/Vsol [So2-4] = n(So2-4)/Vsol = n(K2_So4)/Vsol extraction liquide-liquide: espece dans solvant S1 extraite par solvant S2 (solvant d'extraction) S2 est choisi tel que: - espece a extraire + soluble dans S2 - non miscible au solvant S1 (heterogene) - danger minimal (santé + environnement) on utilise une ampoule a decanter apres extraction on laisse reposer le mel les solvant se separent en deux phases: - une phase aqueuse - une phase organique c'est la décantation et la phase de plus faible densité surnage (est au dessus)