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meth stereoisomere:
  stereo conformation si on 
retrouve avec rotation
si rota tot= meme molec
sinon streo iso de conformation
  stereo de config si on doit faire
des permutations: enantiomere si mrr plan
diast on suppose rr? RS?
CF -1 on met -
CF 1 on met +
lacune si il manqu db = acide de lew
a partir de p atome depasse reg ocet
pi=double liaison sigma=dl n=dnl
pi sig n pi sig pi  pi sig lac   
n sig lac  
regle 1 octet
règle 2 sans charges formelles 
règle 3 : 
- les CF doivent être en nombre minimal 
-  (CF négatives sur les atomes les plus électronégatifs, 
CF positives sur les atomes les moins électronégatifs) ;
- les CF de même 
signe doivent être le plus éloignées possible alors 
que les CF de signes opposés doivent être le
plus proches possible
CF= nev-nev apparent
polaire si liaison polaire sans cent
de sym et apol si liaison apo sans cent
de sym (apo = mem atomes)(polaire =diff)
sinon faire g+ et g- sur geometrie
nbr insat et cycle= 1+T+t/2-M/2
cram=oeil
centre de sym achirale
polaire:debye k,L 
a en face Z dbl liaison
2**n+p stereo iso de config possible 
avec p= dbl liaison et n c asym
droite dextrogyre g levo
α = α ii∑ = [α i]λT .l.Ci pv rota
l en dm c g.ml-1 
alpha=alpha+ + alpha-
enant pouv rota opposé -/+
acide oique: oh-c--o
oate d'akyle: o--c-o
al: c--o  one: --o  amine: r-nh2
ol:oh alcoxy: r-o  halogéno: r-x
répulsion DNL/DNL > répulsion DNL/DL > répulsion DL/DL
une liaison multiple  plus répulsive qu’une liaison simple un électron célibataire moins répulsif qu’un doublet

plus inter = teb plus fortes sinon
comparer L =l'inverse electrneg
pour solubilité: interactions solvant
sol au moins aussi imp que sol/sol
solv/solv => soluble